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医改背景下的北京药品市场政府监管
医改背景下的北京药品市场政府监管
报告字数：10373字
报告页数：14页
摘要：药品市场与人类生命健康密切相关，对经济发展、社会安定、国家安全意义重大，政府对药品市场进行监管是不可或缺的制度安排。药品及药品市场的特殊性与复杂性决定了政府监管的必要性和艰难性，而新医改又将使政府医药监管面临新的问题。药品监管应遵循药品市场规律和政府监管规律，创新政府监管模式，合理、有效地运用监管手段，规避可能发生的风险，实现科学监管。
文章目录
- 一 药品市场特点与政府监管的必要性
- （一）药品自身属性
- （二）药品市场的特性
- （三）药品市场政府监管的必要性
- 二 北京市医药市场发展特点与政府监管现状
- （一）北京市医药市场发展特点
- （二）北京市医药市场政府监管现状
- 三 北京医药市场政府监管如何应对新医改带来的新问题
- （一）新医改将推进北京医药市场容量持续扩大，政府监管职责加重，监管风险加大
- （二）新医改将促使北京医药市场结构调整，政府监管资源面临重新配置
- （三）新医改将促使医药分家，彻底改变医药市场格局，政府监管需尽快提升
- （四）新医改将使医药流通渠道扁平化，药品监管对象将发生变化
- （五）新医改将改变药品市场格局，医药市场将面临大发展，市民自行用药行为将增加，药品监管面临新的课题
